这种被称为S-217622或ensitrelvir富马酸的治疗药物是由日本北海道大学发现的；以及日本制药公司Shionogi & Co .，Ltd。

该试验正在评估与安慰剂相比，S-217622是否可以改善因新冠肺炎病住院治疗的患者的临床结果。它将在全球各地招收约1，500人。

根据美国国立卫生研究院的说法，S-217622是第一个在新的全球适应性临床研究方案中进行评估的药物，该方案被称为呼吸道感染和病毒突发事件的策略和治疗。

美国国家过敏和传染病研究所负责临床研究和特殊项目的副主任H. Clifford Lane说:“我们希望这项试验的结果可以用于提高新冠肺炎患者的护理水平，这种疾病每天仍在美国造成数百人死亡，并加强我们对疫情的准备。”。

“奋力方案和临床研究基础设施可以用来评估新冠肺炎病毒的其他药物，以及其他呼吸道病原体的治疗方法，”他说。